通用名称
盐酸丙卡特罗口服溶液

功能主治
本品缓解下述疾病的呼吸道阻塞性障碍引起的呼吸困难等症状：
支气管哮喘、慢性支气管炎、急性支气管炎、喘息性支气管炎。

用法用量
通常，成人:一日1次，睡前口服或一日2次，早、晚睡前口服，一次50ug(相当于口服溶液10ml)。
6岁以上小儿:一日1次，睡前口服或一日2次，早、晚睡前口服，一次25ug(相当于口服溶液5ml)。
不满6岁的乳幼儿:一日2次，早、晚睡前口服或一日3次，早、中、晚睡前口服，一次1.25ug/kg(相当于口服液0.25ml/kg)。
另外，可根据年龄、症状适当增减。
通常不满6岁小儿的一次给药量标准如下:
不满1岁:10～15ug/日(相当于口服液2～3ml)。
l～3岁:15～20ug/日(相当于口服液3～4ml)。
3～6岁:20～25ug/日(相当于口服液4～5ml)。

剂型
口服液

不良反应
(偶有:小于0.1%，时有:0.1%，无副词修饰:大于5%以上或频度不清。)
1、严重的不良反应
(1)国外报告了β2兴奋剂引起严重的低血钾。同于β2兴奋剂产生的，血钾值的降低作用会由于配伍黄嘌呤衍生物、甾体制剂及利尿剂而增强，所以对重症哮喘患者要特别注意。而且，低氧血症有时会增强血清钾值的低下对心律的作用。这时最好能监控血清钾值。
(2)休克、过敏样症状:偶有休克、过敏样症状，故应注意观察，发现异常时，减量或中止给药，采取适当措施。
2、其他不良反应
(l)心血管系统:有时出现心悸和频脉，发热。
(2)精神、神经系统:有时出现会肌肉震颤、头痛、偶有眩晕、失眠等，还会出现手指痉挛、肌肉强直性痉挛等。
(3)消化系统:时有恶心、呕吐或偶有口渴、胃部不适感。
(4)过敏症:时有皮疹发生。
(5)肝脏:有时会出现GOT、GPT、LDH上升等肝功能障碍。
(6)其他:偶有周身倦怠感、鼻塞、耳鸣等。另外，有时可见血清钾值降低。

禁忌
1、正在使用儿茶酚胺制剂(肾上腺素、异丙肾上腺素)治疗的患者禁用。
2、对本品成分有过敏史的患者禁用。

注意事项
1、对下述患者慎用
(l)甲状腺机能亢进症(可能会使甲状腺机能亢进症恶化)
(2)高血压(可能会使血压上升)
(3)心脏病(可能会出现心悸、心律不齐等)
(4)糖尿病(可能会使搪尿病恶化)
(5)妊娠或有可能妊娠的妇女(参照【孕妇及哺乳期妇女用药 】)
2、按用法用量正确使用未见疗效时，可认为本剂不适用，要中止给药。
3、对临床检查值的影响
由于本剂抑制变应原引起的皮肤反应，所以在进行皮试前12小时最好中止给药。
4、请放置于儿童触及不到的地方。 5.本品运动员慎用。

成份
本品主要成份为盐酸丙卡特罗。

性状
本品为无色澄清的略带粘稠的液体。具有桔子的芳香，味甜。

孕妇及哺乳期妇女用药
对妊娠、哺乳期妇女的给药
(1)由于妊娠期给药的安全性尚未确立，所以对孕妇或有可能妊娠的妇女，只有当判断治疗上的有益性超过危险性时，方可给药。
(2)曾报告向动物(大鼠)乳汁中转移，所以本品给药过程中，要避免哺乳。

儿童用药
对早产儿及新生儿给药的安全性尚未确立(无使用经验)。

老年用药
一般情况下，由于高龄患者的生理机能低下，所以要注意减量等。

药物相互作用
1、禁止配伍。
儿茶酚胺制剂(肾上腺素、异丙肾上腺素)〔心律不齐、有时有引起心跳停止的危险〕。
2、在配伍时要注意。
(1)黄嘌呤衍生物(有时会增强降血钾等副作用)。
(2)甾体制剂及利尿剂(有时会增强降血钾作用)。

药理作用
本药具有明显的支气管扩张作用，作用时间长，对β2-受体选择性高，故有明显的抗过敏作用，并可促进支气管粘膜纤毛运动。药动学 本药可迅速由胃肠道吸收，1-2 小时后在血浆、组织及器官中达到最高浓度，在肝、肾及主要代谢器官的浓度最高，在支气管及靶器官的浓度也很高，但在中枢及末梢神经系统的浓度则很低。本药主要在肝脏及小肠中代谢，而由尿液及粪便排出。动物实验显示本药不会积蓄在体内主要器官上。人体排泄由血液检查得知衰减模型呈二相性，第一相及第二相半衰期分别是3小时及8.4小时。